管理體系文件
質量手冊、程序文件（需包含管理體系要素、關鍵流程的規定）。
內部審核報告、管理評審報告（證明體系有效運行）。
公正性聲明、風險評估記錄等。
整改與復核：現場評審結束后，專家組反饋評審中發現的問題和不符合項。申請機構需針對問題制定整改措施，在規定時間內完成整改，并向省市場監督管理局提交整改報告，由評審專家組進行復核。
審批與發證：省市場監督管理局對申請機構的整改情況進行審核，經審核認為機構符合 CMA 認定要求的，予以發證。
儀器設備管理
所有用于檢驗檢測的設備需在檢定 / 校準有效期內，并張貼合格標識；設備臺賬、檢定 / 校準證書需齊全，且證書中 “校準結果” 需能滿足檢測方法的精度要求（如某項目要求儀器誤差≤0.1%，校準證書需明確該設備誤差符合要求）。
設備使用記錄、維護保養記錄需完整（如日常開機檢查、定期維護、故障維修記錄），能追溯設備的歷史狀態（避免出現 “設備長期未維護但仍在使用” 的情況）。
評審組可能現場核查設備的實際狀態（如是否正常運行、量程是否覆蓋檢測需求），需提前確保設備調試到位，避免故障。
細節把控：避免 “小問題” 影響結果
實驗室環境需整潔有序（如試劑擺放規范、廢液處理符合環保要求），避免 “臟亂差” 給評審組留下負面印象。
所有標識需清晰（如設備狀態標識、危險試劑警示標識、功能分區標識），原始記錄、報告中的簽名需真實有效（不得代簽）。
