CMA 認證申請流程
準備階段
明確申請的檢驗檢測項目范圍，梳理對應的標準方法、設備、人員等資源。
建立管理體系并試運行，完成內部審核和管理評審，解決發現的問題。
按要求準備申請材料（見下文 “材料清單”）。
提交申請
登錄 “檢驗檢測機構資質認定系統”（在線平臺）填寫申請信息，上傳電子材料，并向屬地省級市場監督管理部門（或 CNCA 授權機構）提交紙質材料。
申請材料齊全且符合要求的，監管部門予以受理；材料不齊的，需在規定期限內補正。
技術評審
受理后，監管部門組織評審組進行技術評審，包括文件評審（審核管理體系文件、技術能力證明等材料）和現場評審（核查實驗室實際運行情況，如設備狀態、人員操作、記錄完整性等）。
評審組出具評審報告，提出符合項、不符合項（需限期整改）或不通過意見。
審批與發證
實驗室完成不符合項整改并通過驗證后，監管部門對申請進行審批。
審批通過的，頒發《檢驗檢測機構資質認定證書》（有效期 6 年）；不通過的，書面告知原因。
基本信息材料
檢驗檢測機構資質認定申請書（在線填寫并打印）。
法人資格證明（如營業執照、事業單位法人證書）或法人授權文件（非獨立法人機構）。
實驗室場所證明（如租賃合同、產權證明）及平面圖。
關鍵崗位人員資質
技術負責人、質量負責人、授權簽字人需滿足學歷、職稱、從業年限等要求（如技術負責人通常需中級及以上職稱，熟悉所申請領域的技術和管理要求），并能清晰闡述自身職責及管理體系運行情況。
檢驗檢測人員需具備對應項目的操作能力，熟悉標準方法、儀器操作規程，能準確回答評審組關于操作細節、注意事項的提問（如 “如何判斷樣品前處理是否達標？”“儀器異常時的處理流程是什么？”）。
提前組織人員復習管理體系文件（如質量手冊、程序文件），確保全員了解關鍵流程（如樣品接收、原始記錄填寫、報告審核等）。
體系文件與實際操作一致性
管理體系文件（質量手冊、程序文件、作業指導書）需與實際操作一致，避免 “文件與執行兩張皮”（如文件規定 “樣品需雙人核對”，但實際操作中未執行）。
評審組會核查關鍵流程的執行記錄，如：
內部審核和管理評審記錄（需體現問題整改閉環，如 “上次內審發現的‘樣品標識不清’問題是否已解決？”）；
合同評審記錄（特別是復雜或特殊委托的評審，需證明機構有能力滿足客戶要求）；
不符合項處理記錄（如檢測失敗、報告錯誤的糾正措施及驗證結果）。
