CMA 認證申請流程
準備階段
明確申請的檢驗檢測項目范圍，梳理對應的標準方法、設備、人員等資源。
建立管理體系并試運行，完成內部審核和管理評審，解決發現的問題。
按要求準備申請材料（見下文 “材料清單”）。
提交申請
登錄 “檢驗檢測機構資質認定系統”（在線平臺）填寫申請信息，上傳電子材料，并向屬地省級市場監督管理部門（或 CNCA 授權機構）提交紙質材料。
申請材料齊全且符合要求的，監管部門予以受理；材料不齊的，需在規定期限內補正。
技術評審
受理后，監管部門組織評審組進行技術評審，包括文件評審（審核管理體系文件、技術能力證明等材料）和現場評審（核查實驗室實際運行情況，如設備狀態、人員操作、記錄完整性等）。
評審組出具評審報告，提出符合項、不符合項（需限期整改）或不通過意見。
審批與發證
實驗室完成不符合項整改并通過驗證后，監管部門對申請進行審批。
審批通過的，頒發《檢驗檢測機構資質認定證書》（有效期 6 年）；不通過的，書面告知原因。
技術能力證明材料
申請的檢驗檢測項目表（明確項目名稱、對應標準方法代號及版本）。
人員名單及資質證明（如身份證、學歷證書、職稱證書、培訓記錄），尤其是技術負責人、質量負責人、授權簽字人的資格證明。
儀器設備清單及檢定 / 校準證書（需附設備臺賬、溯源證書）。
標準方法查新記錄（證明方法現行有效），非標方法的驗證報告及確認文件。
典型檢驗檢測報告（至少 3 份，覆蓋申請范圍內的主要項目）。
證書維護
獲證后，實驗室需按要求參加能力驗證、接受監督檢查，若發生名稱變更、項目增減等情況，需及時辦理變更手續；證書有效期滿前 3 個月可申請延續。
體系文件與實際操作一致性
管理體系文件（質量手冊、程序文件、作業指導書）需與實際操作一致，避免 “文件與執行兩張皮”（如文件規定 “樣品需雙人核對”，但實際操作中未執行）。
評審組會核查關鍵流程的執行記錄，如：
內部審核和管理評審記錄（需體現問題整改閉環，如 “上次內審發現的‘樣品標識不清’問題是否已解決？”）；
合同評審記錄（特別是復雜或特殊委托的評審，需證明機構有能力滿足客戶要求）；
不符合項處理記錄（如檢測失敗、報告錯誤的糾正措施及驗證結果）。
