檢驗檢測機構申請 CMA 認證需滿足以下核心要求：
法律地位
具備獨立法人資格（或經法人授權，能獨立承擔法律責任），經營范圍包含檢驗檢測相關業務。
非獨立法人機構需提供法人授權文件，明確其在檢驗檢測活動中的獨立性、自主權及承擔法律責任的能力。
專業技術能力
配備與申請檢驗檢測項目相適應的人員（如技術負責人、質量負責人、檢驗檢測人員），人員需具備相關專業背景、資質（如職稱、培訓證明）及經驗。
擁有滿足檢驗檢測要求的儀器設備、設施環境（如實驗室布局合理、環境條件可控，設備經檢定 / 校準且在有效期內）。
采用現行有效的標準方法（如國標、行標等），非標方法需經過驗證并獲得認可。
管理體系
建立并有效運行符合《檢驗檢測機構資質認定評審準則》的管理體系，且體系運行滿 3 個月以上，完成至少 1 次完整的內部審核和管理評審。
管理體系文件需包含質量手冊、程序文件、作業指導書等，覆蓋檢驗檢測全流程（如合同評審、樣品管理、報告出具等）。
合規性與公正性
遵守國家相關法律法規，無違法違規記錄。
確保檢驗檢測活動的公正性，無利益沖突（如不從事影響公正性的咨詢、生產等業務），并建立相應的公正性保障機制。
實驗室環境控制
環境條件（如溫度、濕度、潔凈度、電磁干擾等）需符合檢測方法要求（如微生物實驗室的潔凈等級、恒溫恒濕實驗室的參數控制），并配備對應的監測設備（如溫濕度計），監測記錄需連續、完整（且記錄頻率符合規定，如每小時記錄一次）。
實驗室布局需合理，避免交叉污染（如化學分析區與樣品前處理區分開、潔凈區與非潔凈區隔離），危險化學品、標準物質的儲存需符合規范（如防爆柜、冷藏條件等）。
記錄與報告的規范性
原始記錄需實時、準確、完整、可追溯，包含足夠信息（如檢測日期、環境條件、儀器型號、操作人員、原始數據、計算公式、結果判定等），不得事后補記或涂改（如需修改，需按規定劃改并簽字）。
檢驗檢測報告需符合格式要求（包含 CMA 標識位置、授權簽字人簽字、檢測依據、結果表述等），且報告數據需與原始記錄一致，避免 “報告與記錄脫節”（如報告結果與原始數據計算不符）。
抽查不同時期的報告（如近期報告、體系運行初期報告），確保管理體系運行前后的一致性。
體系文件與實際操作一致性
管理體系文件（質量手冊、程序文件、作業指導書）需與實際操作一致，避免 “文件與執行兩張皮”（如文件規定 “樣品需雙人核對”，但實際操作中未執行）。
評審組會核查關鍵流程的執行記錄，如：
內部審核和管理評審記錄（需體現問題整改閉環，如 “上次內審發現的‘樣品標識不清’問題是否已解決？”）；
合同評審記錄（特別是復雜或特殊委托的評審，需證明機構有能力滿足客戶要求）；
不符合項處理記錄（如檢測失敗、報告錯誤的糾正措施及驗證結果）。
