現場評審：形式審查通過后，省市場監督管理局組織評審專家組進行現場評審。專家組會對機構的管理體系運行情況、人員能力、儀器設備狀況等進行審查，并進行現場試驗、盲樣考核等，以驗證機構的實際檢測能力。

整改與復核：現場評審結束后，專家組反饋評審中發現的問題和不符合項。申請機構需針對問題制定整改措施，在規定時間內完成整改，并向省市場監督管理局提交整改報告，由評審專家組進行復核。

審批與發證：省市場監督管理局對申請機構的整改情況進行審核，經審核認為機構符合 CMA 認定要求的，予以發證。

樣品管理全流程合規

樣品從接收、編號、存儲、流轉到處置需嚴格按程序執行，確保性標識（如樣品編號與檢測記錄、報告一一對應），避免混淆。

樣品接收記錄需包含關鍵信息（如樣品狀態、數量、接收時間、委托方要求），存儲條件需符合標準（如冷藏樣品是否持續低溫），流轉過程需有交接記錄（簽字確認）。

評審組可能抽查 “盲樣考核”（如未知樣品的檢測），需確保檢測人員按正常流程操作，獨立完成數據上報，不得弄虛作假。

體系文件與實際操作一致性

管理體系文件（質量手冊、程序文件、作業指導書）需與實際操作一致，避免 “文件與執行兩張皮”（如文件規定 “樣品需雙人核對”，但實際操作中未執行）。

評審組會核查關鍵流程的執行記錄，如：

內部審核和管理評審記錄（需體現問題整改閉環，如 “上次內審發現的‘樣品標識不清’問題是否已解決？”）；

合同評審記錄（特別是復雜或特殊委托的評審，需證明機構有能力滿足客戶要求）；

不符合項處理記錄（如檢測失敗、報告錯誤的糾正措施及驗證結果）。