取得計量認證合格證書的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)，可按證書上所限定的檢驗項目，在其產(chǎn)品檢驗報告上使用計量認證標志，標志由CMA三個英文字母形成的圖形和檢驗機構(gòu)計量認證書編號兩部分組成。CMA分別由英文China Metrology Accreditation三個詞的個大寫字母組成，意為"中國計量認證"。
屬全國性的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)的計量認證由國家技術監(jiān)督局負責，屬地方性的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)的計量認證由省、市、自治區(qū)、直轄市人民政府計量行政部門負責，并會同有關主管部門組織實施。
實驗室資質(zhì)認定(計量認證)是法制計量管理的重要工作內(nèi)容之一。對檢測機構(gòu)來說，就是檢測機構(gòu)進入檢測服務市場的強制性核準制度，即:具備計量認證資質(zhì)、取得計量認證法定地位的機構(gòu)，才能為社會提供檢測服務。 國家實驗室認可是與國外實驗室認可制度一致的，是自愿申請的能力認可活動。通過實驗室國家認可的檢測技術機構(gòu)，證明其符合國際上通行的校準和/或檢測實驗室能力的能用要求。
ISO/IEC 17025 的核心內(nèi)容
標準內(nèi)容分為管理要求和技術要求兩大部分，覆蓋實驗室運營的全流程，確保結(jié)果 “可追溯、可重復、可信任”。
1. 管理要求（15 項）
聚焦實驗室的質(zhì)量管理體系，確保運營合規(guī)性和性，包括：
組織和管理：明確實驗室的法律地位、職責分工（如技術負責人、質(zhì)量負責人），確保獨立開展檢測 / 校準（不受外部干預）。
質(zhì)量體系：建立覆蓋全流程的質(zhì)量管理體系文件（如質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書），并確保有效執(zhí)行。
文件控制：對體系文件（包括內(nèi)部文件、外部標準 / 規(guī)范）的編制、審批、發(fā)放、修訂、作廢等進行嚴格管理，防止使用失效文件。
合同評審：接收客戶委托前，需明確檢測 / 校準需求（如樣品信息、方法標準、結(jié)果用途），確保自身能力可滿足要求。
申訴和投訴：建立處理客戶申訴、投訴的流程，通過問題解決持續(xù)改進服務。
內(nèi)部審核與管理評審：定期（通常每年）開展內(nèi)部審核（檢查體系執(zhí)行情況）和管理評審（高層評估體系適宜性），識別改進空間。
