CMA是China Inspection Body andLaboratory Mandatory Approval(直譯:中國檢測機構和實驗室強制認證)的縮寫。取得實驗室資質認定(計量認證)合格證書的檢測機構，可按證書上所批準列明的項目，在檢測(檢測、測試)證書及報告上使用CMA標志。
申請與評審
向認可機構（如 CNAS）提交申請，附體系文件、檢測 / 校準能力范圍等材料；
認可機構進行 “文件評審”（審核體系文件合規性）；
現場評審（分兩階段）：
一階段：初步檢查實驗室基本條件（如設施、設備、人員），確認是否具備進入二階段評審的條件；
二階段：評審（管理體系執行情況、技術能力驗證），開具 “不符合項”（如設備未校準、方法使用錯誤）。
ISO/IEC 17025 審核
分為 “管理體系審核” 和 “技術能力驗證” 兩部分，其中技術能力是審核核心：
現場評審會通過 “盲樣測試”“人員操作觀察”“設備校準記錄核查” 等方式，直接驗證實驗室的技術能力；
必須明確列出認可的 “檢測 / 校準能力范圍”（如 “金屬材料拉伸強度檢測”“電子天平校準”），證書僅對范圍內的項目有效。
ISO/IEC 17025 的管理要求部分以 ISO 9001 為基礎（可理解為 “實驗室版的 ISO 9001 + 技術要求”），因此：
通過 ISO/IEC 17025 的實驗室，其管理體系已滿足 ISO 9001 的核心要求，但無需單獨申請 ISO 9001 認證；
反之，通過 ISO 9001 的實驗室，若要開展檢測 / 校準業務，仍需補充滿足 ISO/IEC 17025 的技術要求才能獲得認可。
簡言之，ISO/IEC 17025 是實驗室的 “技術能力身份證”，而 ISO 9001 是各類組織的 “質量管理通用證”，兩者適用場景和目標截然不同。
