計量認證是我國通過計量立法，對為社會出具公證數據的檢驗機構（實驗室）進行強制考核的一種手段，也可以說是具有中國特點的政府對實驗室的強制認可。經計量認證合格的產品質量檢驗機構所提供的數據，用于貿易出證、產品質量評價、成果鑒定作為公證數據，具有法律效力。
認證對象是所有對社會出具公正數據的產品質量監督檢驗機構及其它各類實驗室;如各種產品質量監督檢驗站、環境檢測站、疾病預防控制中心等等。 取得計量認證合格證書的檢測機構，允許其在檢驗報告上使用CMA標記;有CMA標記的檢驗報告可用于產品質量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。
ISO/IEC 17025 的核心內容
標準內容分為管理要求和技術要求兩大部分，覆蓋實驗室運營的全流程，確保結果 “可追溯、可重復、可信任”。
1. 管理要求（15 項）
聚焦實驗室的質量管理體系，確保運營合規性和性，包括：
組織和管理：明確實驗室的法律地位、職責分工（如技術負責人、質量負責人），確保獨立開展檢測 / 校準（不受外部干預）。
質量體系：建立覆蓋全流程的質量管理體系文件（如質量手冊、程序文件、作業指導書），并確保有效執行。
文件控制：對體系文件（包括內部文件、外部標準 / 規范）的編制、審批、發放、修訂、作廢等進行嚴格管理，防止使用失效文件。
合同評審：接收客戶委托前，需明確檢測 / 校準需求（如樣品信息、方法標準、結果用途），確保自身能力可滿足要求。
申訴和投訴：建立處理客戶申訴、投訴的流程，通過問題解決持續改進服務。
內部審核與管理評審：定期（通常每年）開展內部審核（檢查體系執行情況）和管理評審（高層評估體系適宜性），識別改進空間。
ISO/IEC 17025 認證的意義
對實驗室：證明自身技術能力達到國際標準，提升市場競爭力（如進入招投標、出口貿易領域）；獲得國際互認（通過 ILAC-MRA 協議，結果被全球 80 + 國家 / 地區認可）。
對客戶：確保檢測 / 校準結果可靠，降低因數據錯誤導致的決策風險（如企業憑認可報告規避產品質量糾紛）。
對監管機構：為政府監管（如產品質量抽查、環境監測）提供可信依據，簡化跨地區 / 跨國合作中的資質審核。
