CMA是China Inspection Body andLaboratory Mandatory Approval(直譯:中國檢測(cè)機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室強(qiáng)制認(rèn)證)的縮寫。取得實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定(計(jì)量認(rèn)證)合格證書的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，可按證書上所批準(zhǔn)列明的項(xiàng)目，在檢測(cè)(檢測(cè)、測(cè)試)證書及報(bào)告上使用CMA標(biāo)志。
準(zhǔn)備階段
建立符合 17025 要求的質(zhì)量管理體系，編寫文件（質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等）；
開展全員培訓(xùn)（標(biāo)準(zhǔn)理解、體系操作），試運(yùn)行至少 6 個(gè)月；
完成至少 1 次內(nèi)部審核和 1 次管理評(píng)審，解決發(fā)現(xiàn)的問題。
申請(qǐng)與評(píng)審
向認(rèn)可機(jī)構(gòu)（如 CNAS）提交申請(qǐng)，附體系文件、檢測(cè) / 校準(zhǔn)能力范圍等材料；
認(rèn)可機(jī)構(gòu)進(jìn)行 “文件評(píng)審”（審核體系文件合規(guī)性）；
現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審（分兩階段）：
一階段：初步檢查實(shí)驗(yàn)室基本條件（如設(shè)施、設(shè)備、人員），確認(rèn)是否具備進(jìn)入二階段評(píng)審的條件；
二階段：評(píng)審（管理體系執(zhí)行情況、技術(shù)能力驗(yàn)證），開具 “不符合項(xiàng)”（如設(shè)備未校準(zhǔn)、方法使用錯(cuò)誤）。
在我國，通過 ISO/IEC 17025 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室會(huì)被列入 CNAS（中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)）認(rèn)可名錄，其報(bào)告可使用 CNAS 標(biāo)志，代表結(jié)果獲得國際互認(rèn)。對(duì)于需要參與國際貿(mào)易、承擔(dān)政府檢測(cè)任務(wù)的實(shí)驗(yàn)室，17025 認(rèn)可是重要的 “通行證”。
