申請與評審
向認可機構(gòu)（如 CNAS）提交申請，附體系文件、檢測 / 校準能力范圍等材料；
認可機構(gòu)進行 “文件評審”（審核體系文件合規(guī)性）；
現(xiàn)場評審（分兩階段）：
一階段：初步檢查實驗室基本條件（如設(shè)施、設(shè)備、人員），確認是否具備進入二階段評審的條件；
二階段：評審（管理體系執(zhí)行情況、技術(shù)能力驗證），開具 “不符合項”（如設(shè)備未校準、方法使用錯誤）。
延伸：與 ISO 9001 的區(qū)別
維度 ISO/IEC 17025 ISO 9001
適用范圍 僅針對檢測 / 校準實驗室 適用于所有行業(yè)（如制造業(yè)、服務(wù)業(yè)）
核心目標 確保檢測 / 校準結(jié)果的技術(shù)可靠性 確保產(chǎn)品 / 服務(wù)滿足客戶和法規(guī)要求
側(cè)重點 技術(shù)能力（如設(shè)備、方法、人員操作） 通用質(zhì)量管理（如流程優(yōu)化、客戶滿意度）
關(guān)聯(lián)性 17025 的管理要求以 ISO 9001 為基礎(chǔ)，但更專業(yè) 是 17025 管理要求的 “基礎(chǔ)版”
ISO/IEC 17025 審核
分為 “管理體系審核” 和 “技術(shù)能力驗證” 兩部分，其中技術(shù)能力是審核核心：
現(xiàn)場評審會通過 “盲樣測試”“人員操作觀察”“設(shè)備校準記錄核查” 等方式，直接驗證實驗室的技術(shù)能力；
必須明確列出認可的 “檢測 / 校準能力范圍”（如 “金屬材料拉伸強度檢測”“電子天平校準”），證書僅對范圍內(nèi)的項目有效。
ISO/IEC 17025 的管理要求部分以 ISO 9001 為基礎(chǔ)（可理解為 “實驗室版的 ISO 9001 + 技術(shù)要求”），因此：
通過 ISO/IEC 17025 的實驗室，其管理體系已滿足 ISO 9001 的核心要求，但無需單獨申請 ISO 9001 認證；
反之，通過 ISO 9001 的實驗室，若要開展檢測 / 校準業(yè)務(wù)，仍需補充滿足 ISO/IEC 17025 的技術(shù)要求才能獲得認可。
簡言之，ISO/IEC 17025 是實驗室的 “技術(shù)能力身份證”，而 ISO 9001 是各類組織的 “質(zhì)量管理通用證”，兩者適用場景和目標截然不同。
