CMA 認證的定義
CMA 是根據(jù)《中華人民共和國計量法》設(shè)立的法定資質(zhì)，由國家市場監(jiān)督管理總局（或地方市場監(jiān)管部門）對檢驗檢測機構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求進行評價和認可。
核心作用：獲得 CMA 認證的機構(gòu)，其出具的檢測報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果鑒定、司法仲裁等，具有法律效力。
咨詢服務(wù)內(nèi)容：
體系文件建立：幫助實驗室依據(jù)相關(guān)標準建立完整的體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書以及相關(guān)記錄文件等，確保實驗室的管理和運作符合 CMA 認證要求。
實驗室規(guī)劃與建設(shè)：提供實驗室規(guī)劃設(shè)計方案，包括場地布局、儀器設(shè)備選型與配置等，確保實驗室的設(shè)施和環(huán)境滿足檢測工作的需要。
人員培訓(xùn)：對實驗室人員進行相關(guān)培訓(xùn)，如 CMA 資質(zhì)認定規(guī)范培訓(xùn)、內(nèi)審員培訓(xùn)、測量不確定度評估與表示培訓(xùn)等，提高人員的專業(yè)素養(yǎng)和操作技能。
模擬評審：在正式評審前進行模擬審核，按照 CMA 認證的要求和流程對實驗室進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題并及時整改，以提高正式評審的通過率。
全程指導(dǎo)與協(xié)助：在申請、受理、鑒定評審、不符合整改、審批發(fā)證等整個認證過程中提供指導(dǎo)和協(xié)助，幫助實驗室解決遇到的各種問題。
設(shè)備與設(shè)施材料
體現(xiàn)實驗室具備滿足檢測需求的硬件條件。
儀器設(shè)備清單：包含設(shè)備名稱、型號、編號、購置日期、生產(chǎn)廠商、量程、精度等信息，需與檢測項目范圍匹配。
設(shè)備校準 / 檢定證書：所有用于檢測的儀器設(shè)備（包括輔助設(shè)備）的校準或檢定證書，需在有效期內(nèi)，且校準結(jié)果滿足檢測方法要求；對于無法溯源的設(shè)備，需提供期間核查記錄。
設(shè)備使用與維護記錄：包括設(shè)備日常維護、故障維修、期間核查等記錄，證明設(shè)備處于正常工作狀態(tài)。
實驗室設(shè)施與環(huán)境記錄：如溫濕度監(jiān)控記錄（針對有環(huán)境要求的檢測項目）、實驗室設(shè)施（如消防器材、通風(fēng)系統(tǒng)）驗收報告等，證明環(huán)境符合檢測標準。
法人資格證明文件
核心文件：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（適用于企業(yè)法人）、事業(yè)單位法人證書（適用于事業(yè)單位）、民辦非企業(yè)單位登記證書等。
準備要點：
確保文件在有效期內(nèi)（若臨近到期，需提前辦理續(xù)期）。
經(jīng)營范圍需明確包含與檢測 / 檢驗相關(guān)的業(yè)務(wù)（如 “檢測服務(wù)”“產(chǎn)品檢驗” 等），若經(jīng)營范圍不符，需先到市場監(jiān)管部門變更營業(yè)執(zhí)照。
提供原件掃描件或加蓋企業(yè)公章的復(fù)印件（建議同時準備原件備查）。
