2007年1月1日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局公布的《實驗室資質(zhì)認定評審準則》明確規(guī)定，“資質(zhì)認定的形式包括計量認證和審查認可?！闭嬃啃姓鞴懿块T對向社會提供公正數(shù)據(jù)的技術(shù)機構(gòu)的計量檢定和測試的能力,可靠性和公正性所進行的考核和證明.
申請與評審
向認可機構(gòu)（如 CNAS）提交申請，附體系文件、檢測 / 校準能力范圍等材料；
認可機構(gòu)進行 “文件評審”（審核體系文件合規(guī)性）；
現(xiàn)場評審（分兩階段）：
一階段：初步檢查實驗室基本條件（如設(shè)施、設(shè)備、人員），確認是否具備進入二階段評審的條件；
二階段：評審（管理體系執(zhí)行情況、技術(shù)能力驗證），開具 “不符合項”（如設(shè)備未校準、方法使用錯誤）。
延伸：與 ISO 9001 的區(qū)別
維度 ISO/IEC 17025 ISO 9001
適用范圍 僅針對檢測 / 校準實驗室 適用于所有行業(yè)（如制造業(yè)、服務(wù)業(yè)）
核心目標 確保檢測 / 校準結(jié)果的技術(shù)可靠性 確保產(chǎn)品 / 服務(wù)滿足客戶和法規(guī)要求
側(cè)重點 技術(shù)能力（如設(shè)備、方法、人員操作） 通用質(zhì)量管理（如流程優(yōu)化、客戶滿意度）
關(guān)聯(lián)性 17025 的管理要求以 ISO 9001 為基礎(chǔ)，但更專業(yè) 是 17025 管理要求的 “基礎(chǔ)版”
ISO/IEC 17025
通過認證（通常稱為 “認可”）的實驗室，其結(jié)果可通過國際互認協(xié)議（如 ILAC-MRA）被全球 80 多個國家和地區(qū)承認，是實驗室參與國際貿(mào)易、承擔(dān)政府檢測任務(wù)（如進出口商品檢驗）的 “技術(shù)通行證”。
