2001年國家頒布了《計量認(rèn)證/審查認(rèn)可(驗收)評審準(zhǔn)則(試行)》，在同年12月1日起實施同時廢止原評審準(zhǔn)則JJG1021-90。計量認(rèn)證所遵循的評價體系:《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》，同時補充了中國計量法制管理的規(guī)定內(nèi)容。
CMA是China Inspection Body andLaboratory Mandatory Approval(直譯:中國檢測機構(gòu)和實驗室強制認(rèn)證)的縮寫。取得實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)合格證書的檢測機構(gòu)，可按證書上所批準(zhǔn)列明的項目，在檢測(檢測、測試)證書及報告上使用CMA標(biāo)志。
ISO/IEC 17025 審核
分為 “管理體系審核” 和 “技術(shù)能力驗證” 兩部分，其中技術(shù)能力是審核核心：
現(xiàn)場評審會通過 “盲樣測試”“人員操作觀察”“設(shè)備校準(zhǔn)記錄核查” 等方式，直接驗證實驗室的技術(shù)能力；
必須明確列出認(rèn)可的 “檢測 / 校準(zhǔn)能力范圍”（如 “金屬材料拉伸強度檢測”“電子天平校準(zhǔn)”），證書僅對范圍內(nèi)的項目有效。
ISO/IEC 17025 的管理要求部分以 ISO 9001 為基礎(chǔ)（可理解為 “實驗室版的 ISO 9001 + 技術(shù)要求”），因此：
通過 ISO/IEC 17025 的實驗室，其管理體系已滿足 ISO 9001 的核心要求，但無需單獨申請 ISO 9001 認(rèn)證；
反之，通過 ISO 9001 的實驗室，若要開展檢測 / 校準(zhǔn)業(yè)務(wù)，仍需補充滿足 ISO/IEC 17025 的技術(shù)要求才能獲得認(rèn)可。
簡言之，ISO/IEC 17025 是實驗室的 “技術(shù)能力身份證”，而 ISO 9001 是各類組織的 “質(zhì)量管理通用證”，兩者適用場景和目標(biāo)截然不同。
