CMA 認證的定義
CMA 是根據(jù)《中華人民共和國計量法》設(shè)立的法定資質(zhì)，由國家市場監(jiān)督管理總局（或地方市場監(jiān)管部門）對檢驗檢測機構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求進行評價和認可。
核心作用：獲得 CMA 認證的機構(gòu)，其出具的檢測報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果鑒定、司法仲裁等，具有法律效力。
持續(xù)認證監(jiān)督：獲得認證證書后，需要遵守認證機構(gòu)的相關(guān)規(guī)定并接受定期的監(jiān)督。認證機構(gòu)將定期對實驗室進行審核，以確認是否仍然符合認證要求。在認證證書到期前，需要向認證機構(gòu)申請更新證書，以確保認證證書的有效性。
體系文件材料
體現(xiàn)實驗室管理體系的規(guī)范性，需符合《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》等標準要求。
質(zhì)量手冊：實驗室管理體系的綱領(lǐng)性文件，包含質(zhì)量方針、目標、組織結(jié)構(gòu)、職責權(quán)限、管理要求等核心內(nèi)容，需覆蓋檢測全流程的質(zhì)量控制。
程序文件：針對關(guān)鍵環(huán)節(jié)（如合同評審、樣品管理、儀器校準、報告出具、內(nèi)部審核等）制定的標準化流程文件，明確操作步驟和責任部門。
作業(yè)指導書：針對具體檢測項目的操作規(guī)范，包括檢測方法、儀器操作流程、數(shù)據(jù)處理方式等，需具有可操作性，且引用的檢測方法需為現(xiàn)行有效版本（如國家標準、行業(yè)標準等）。
記錄表格模板：如樣品接收記錄、儀器使用記錄、校準證書、檢測原始記錄、報告審批記錄等，需滿足溯源性和可追溯性要求。
法人資格證明文件
核心文件：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（適用于企業(yè)法人）、事業(yè)單位法人證書（適用于事業(yè)單位）、民辦非企業(yè)單位登記證書等。
準備要點：
確保文件在有效期內(nèi)（若臨近到期，需提前辦理續(xù)期）。
經(jīng)營范圍需明確包含與檢測 / 檢驗相關(guān)的業(yè)務(wù)（如 “檢測服務(wù)”“產(chǎn)品檢驗” 等），若經(jīng)營范圍不符，需先到市場監(jiān)管部門變更營業(yè)執(zhí)照。
提供原件掃描件或加蓋企業(yè)公章的復印件（建議同時準備原件備查）。
