實驗室CMA認證流程 實驗室CMA認證是對實驗室測試能力的認證，是實驗室能否為產(chǎn)品提供合格測試報告的重要標志。實驗室CMA認證流程主要包括以下步驟： 1.準備階段實驗室需要進行準備工作，包括確定CMA認證的測試項目、建立質(zhì)量保證體系、編制CMA認證文件等。同時，還需要進行內(nèi)部審核和糾正非符合項等工作。 2.申請階段實驗室向認證機構(gòu)提交CMA認證申請，包括提交申請表和相關(guān)材料。認證機構(gòu)對申請進行初審，確認實驗室是否符合CMA認證的條件。 3.現(xiàn)場審核階段認證機構(gòu)安排審核員進行現(xiàn)場審核，包括審核實驗室的設(shè)備、技術(shù)人員、測試方法等。審核員將審核結(jié)果反饋給認證機構(gòu)。 4.審核結(jié)果評定階段認證機構(gòu)根據(jù)審核結(jié)果進行評定，包括評定實驗室是否符合CMA認證條件、是否存在非符合項等。評定結(jié)果分為合格、有條件合格、不合格三種。 5.證書頒發(fā)階段認證機構(gòu)根據(jù)評定結(jié)果頒發(fā)CMA認證證書，證書有效期為3年。實驗室獲得CMA認證證書后，可以為產(chǎn)品提供合格的測試報告。
問：CMA認證與ISO/IEC 17025有何不同？ 答：CMA認證是中國的認證體系，而ISO/IEC 17025是國際標準，兩者在要求和標準上可能存在一些差異。實驗室可以根據(jù)自身需求決定是否同時申請這兩項認證。
有下列情形之一的，檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當向資質(zhì)認定部門申請辦理變更手續(xù)： （一）機構(gòu)名稱、地址、法人性質(zhì)發(fā)生變更的； （二）法定代表人、管理者、技術(shù)負責人、檢驗檢測報告授權(quán)簽字人發(fā)生變更的； （三）資質(zhì)認定檢驗檢測項目取消的； （四）檢驗檢測標準或者檢驗檢測方法發(fā)生變更的； （五）依法需要辦理變更的其他事項。
程序文件是規(guī)定檢測機構(gòu)質(zhì)量活動方法和要求的文件，是質(zhì)量手冊的支持性文件。它具有操作性、指導性，將質(zhì)量手冊的內(nèi)容具體展開并細化，規(guī)定了在實施質(zhì)量活動時的內(nèi)容、方法、步驟，具體實施人員做出了規(guī)定和要求。 在編寫過程中要注意，內(nèi)容必須同質(zhì)量手冊的規(guī)定要求相一致，嚴格按照手冊條款編寫。質(zhì)量手冊有提及的內(nèi)容，必須有相應(yīng)的程序支撐。
