實驗室CMA認證的辦理流程 步：建立體系：檢驗檢測實驗室建立管理體系，并有效運行。 第二步： 提交申請：檢驗檢測實驗室按要求提交實驗室CMA資質認定申請書以及相關資料。 第三步：受理決定：省質量技術監(jiān)督局審查實驗室CMA認證申請資料，作出是否受理的決定。 第四步：文件評審：評審組審查申請資料，確定是否安排現(xiàn)場評審。 第五步：現(xiàn)場評審：對提交實驗室CMA認證的機構進行現(xiàn)場評審。 第六步：整改驗收：需要時，不符合項的整改驗收。 第七步：批準發(fā)證：評定，批準，頒發(fā)認定證書。 第八步：后續(xù)工作：獲得實驗室CMA認證后的監(jiān)督和復評審。
問：CMA認證與ISO/IEC 17025有何不同？ 答：CMA認證是中國的認證體系，而ISO/IEC 17025是國際標準，兩者在要求和標準上可能存在一些差異。實驗室可以根據(jù)自身需求決定是否同時申請這兩項認證。
質量管理體系文件是系統(tǒng)地闡述質量方針和質量管理體系全過程、要求和規(guī)定的文件。 一般來說，質量管理體系文件主要是指以下3類：質量手冊、程序文件、作業(yè)指導文件。質量手冊是一個檢測機構的綱領性文件，它闡明了機構質量方針，描述了質量管理體系。質量手冊必須嚴格遵從2016年6月發(fā)布的新版《檢驗檢測機構資質評審準則》要求，對每一個條款如何遵循做出描述，對其管理要求和技術要求應達到什么水平、要做什么、應有什么，做出明確的規(guī)范及描述，是檢驗檢測機構全體人員在檢驗檢測機構資質認定質量管理體系活動中必須嚴格遵循的基本準則，是保證體系活動有效開展的依據(jù)。 在編寫過程中，應先準確理解新版《準則》《釋義》的要求，結合檢測機構的實際情況，逐條對照《準則》27個條款，對檢測機構的組織、人員、工作場所和環(huán)境、設施設備、質量管理體系，根據(jù)機構的特點，適合自身質量方針以及工作特點逐條制定具有可操作性的規(guī)范描述。
CMA合格證書不僅是檢驗檢測機構準入市場的強制要求；更是體現(xiàn)機構檢測能力、公信力、品牌效應的重要保證。 公司專業(yè)從事：檢測檢驗機構資質CMA認證；ISO17025實驗室資質認證；已為幾百家客戶提供優(yōu)質、專業(yè)的認證和輔導。 實驗室資質認證范圍： ISO17025認證 CNAS認證 CMA認證 檢測檢驗機構資質認證 國防實驗室認證 醫(yī)學實驗室認證 司法機構鑒定資質認證 實驗室設計 實驗室能力驗證
