相關(guān)延伸：17025 與其他認(rèn)證的區(qū)別
認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) 適用對象 核心差異
ISO/IEC 17025 檢測 / 校準(zhǔn)實驗室 側(cè)重技術(shù)能力和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性，需通過現(xiàn)場實操評審。
ISO 9001 各類組織的質(zhì)量管理體系 通用性強，側(cè)重質(zhì)量管理流程，不涉及具體技術(shù)能力驗證。
CMA（中國計量認(rèn)證） 中國境內(nèi)檢測機構(gòu) 依據(jù)《計量法》，是國內(nèi)市場準(zhǔn)入的強制要求，部分要求與 17025 重疊。
申請階段：
確定申請范圍：明確實驗室申請認(rèn)證的檢測校準(zhǔn)領(lǐng)域、項目參數(shù)等。
提交申請材料：向認(rèn)可機構(gòu)（如中國合格評定國家認(rèn)可委員會 CNAS）提交申請書、質(zhì)量手冊和程序文件、典型檢測校準(zhǔn)報告、能力驗證結(jié)果（若有）、法人證明等材料。
繳納申請費用：根據(jù)認(rèn)可機構(gòu)要求，繳納相應(yīng)的申請費用。
文件審核階段：
認(rèn)可機構(gòu)審查：認(rèn)可機構(gòu)對提交的申請材料和體系文件進行初步審查。
提出問題和整改：若文件存在描述不清、不符合標(biāo)準(zhǔn)要求等問題，認(rèn)可機構(gòu)將通知實驗室進行整改和補充完善。
文件審核通過：經(jīng)認(rèn)可機構(gòu)確認(rèn)文件符合要求后，進入現(xiàn)場評審準(zhǔn)備階段。
設(shè)備與環(huán)境管理
設(shè)備全生命周期管理：建立設(shè)備臺賬，定期校準(zhǔn) / 檢定（溯源至國家基準(zhǔn)），如天平需每年送計量機構(gòu)檢定，并貼附狀態(tài)標(biāo)識（合格、準(zhǔn)用、停用）。
環(huán)境監(jiān)控：對溫濕度、潔凈度等關(guān)鍵環(huán)境參數(shù)實時監(jiān)測，如微生物實驗室需每日記錄潔凈區(qū)壓差，超標(biāo)時立即停止實驗并排查原因。
