17025 認證的意義與價值
市場競爭力：獲得國際認可，增強客戶信任，拓展國內(nèi)外市場（如招投標(biāo)、跨國合作）。
管理規(guī)范化：推動實驗室流程標(biāo)準化，減少操作風(fēng)險，提升數(shù)據(jù)質(zhì)量。
合規(guī)性：滿足監(jiān)管機構(gòu)、行業(yè)標(biāo)準的要求（如環(huán)保、食品行業(yè)的強制認證需求）。
國際互認：通過 ISO/IEC 17025 認證的實驗室，其結(jié)果可被全球多個國家和地區(qū)認可（如 ILAC-MRA 互認協(xié)議）。
現(xiàn)場評審階段：
評審組組建：認可機構(gòu)選派具備相應(yīng)資質(zhì)和專業(yè)能力的評審員組成評審組。
首次會議：評審組到達實驗室，召開首次會議，介紹評審目的、范圍等，實驗室高層和相關(guān)人員參加。
現(xiàn)場檢查：查看實驗室環(huán)境布局、設(shè)施條件，檢查儀器設(shè)備狀態(tài)等；審核體系文件執(zhí)行情況，查看記錄表單是否規(guī)范完整；安排見證試驗，進行盲樣考核等；與實驗室人員溝通交流，了解其對體系文件的理解和職責(zé)履行情況。
末次會議：評審組總結(jié)評審情況，提出不符合項和觀察項等，實驗室確認。
檢測流程控制
方法驗證：使用新標(biāo)準或非標(biāo)準方法前，需通過空白試驗、重復(fù)性試驗等驗證方法的適用性和準確性，如化學(xué)分析方法需驗證檢出限、回收率等指標(biāo)。
樣品管理：從接收、標(biāo)識、存儲到處置全流程受控，如樣品編號需且可追溯，危險樣品需符合特定存儲條件（如低溫、防爆）。
數(shù)據(jù)與報告：檢測報告需包含完整信息（如方法依據(jù)、環(huán)境條件、測量不確定度），且數(shù)據(jù)修改需遵循 “劃改 + 簽字” 原則，禁止直接涂改原始記錄。
管理評審
管理層主導(dǎo)：每年召開管理評審會議，評估體系的適用性、有效性及改進需求，輸入內(nèi)容包括內(nèi)審結(jié)果、客戶投訴、能力驗證結(jié)果等。
輸出改進決策：如根據(jù)能力驗證中發(fā)現(xiàn)的某項目檢測偏差，決定更新檢測方法或增加設(shè)備維護頻次。
