常見問題與注意事項
能力范圍界定：申請的檢測 / 校準項目需與實驗室的實際能力匹配，避免超出范圍申請。
記錄保存：所有檢測 / 校準過程的記錄需完整、規范，保存期限符合要求（通常不少于 6 年）。
人員培訓：定期對人員進行培訓和考核，確保其能力持續滿足要求。
不符合項整改：對評審中發現的問題需及時、有效整改，避免因整改不到位影響認證進度。
基礎信息與資質文件：
實驗室核心信息集：需填寫實驗室基本信息表，包含名稱、注冊地址、實際地址、法定代表人、組織架構、人員配置等內容；還需填寫實驗室分類信息表，按 CNAS 認可領域分類填寫，明確所屬行業及專業類別。
人員資質文件：提供授權簽字人一覽表及申請表，附上簽字人資格證書、授權期限及簽字樣式；另外，準備實驗室人員一覽表，呈現崗位、學歷、專業資格、崗位職責等矩陣信息。
法律地位證明文件：提供實驗室法人證書、事業單位登記證或隸屬關系證明文件等，以證明實驗室的法律地位。
技術能力證明：
能力范圍界定：審核申請認可的能力表述是否清晰，范圍界定是否合理、準確，是否與 CNAS 相關文件要求相符。
人員資質與配備：查看實驗室各崗位人員配備是否與申請的技術能力相匹配，授權簽字人工作、教育經歷是否符合要求。
設備配置與溯源：確認實驗室是否配置了與申請認可技術能力相適應的儀器設備，設備是否為正規渠道獲得，測量溯源是否符合 CNAS 要求，是否有相應的檢測 / 校準經歷。
方法標準：檢查標準方法是否為有效版本，是否經過標準核查；非標方法確認是否規范，記錄是否完整，是否滿足預期用途。同時關注判定標準中引用的方法標準是否已申請認可或已獲認可。
能力驗證：核實實驗室參加的能力驗證活動是否滿足 CNAS - RL02《能力驗證規則》的要求，結果是否符合預期。
文件完整性或協調性不足
質量手冊、程序文件未覆蓋 CNAS-CL01（或適用準則）的全部要素，例如缺少對 “不確定度評估”“設備管理” 等關鍵環節的規定。
文件之間存在矛盾（如程序文件與質量手冊表述不一致），或未結合實驗室實際業務（如未明確特定檢測領域的特殊流程）。
